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K7

胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测

一、产物引见

    胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测手艺接纳最新的半导体下通 量测序仪间接对妊妇血浆中的游离 DNA 浓度停止检测,经由过程生物信息学 剖析检测数据,得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。此手艺仅需抽 与妊妇 7-10ml 的中周静脉全血,检测准确度达 99%以上,具有平安、准确度下、晚期、快速等上风。

二、检测疾病

    唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)

三、技术优势

1.平安:无创伤、无流产、无熏染风险

2.正确:准确度达 99%以上;

3.晚期:孕12周以上;

4.快速:采血后10个工作日出具讲演。

四、适用人群

1.血清学筛查、影象学搜检显现为常染色体非整体倍体临界风险大概下 风险的妊妇;

2.错过通例筛查机遇的妊妇;

3.岁数≥35周岁的妊妇;

4.有屡次流产史的妊妇;

5.不愿意接管羊水穿刺等有创产前诊断的妊妇;

五、不适用人群

1.怙恃自己为染色体疾病患者;

2.器官移植、骨髓移植、血液透析、美容医治、HIV 等妊妇的不吸收;

3.胎儿影象学搜检疑心胎儿有微缺失微反复综合征或其他染色体非常能够的;

六、NIPT送检基本条件

1.单胎;

2.孕12周以上,最好孕周12-24周;

3.试管婴儿孕周11周前肯定为单胎,自B超确认为单胎后凌驾8周再停止血液采集;

4.免疫医治:距最初一次停止免疫医治(露封闭性抗体)4周以上;

5.异体输血、纹身妊妇、血浆成品医治:间隔最初一次1年以上;

七、标本采集及运输要求

1.中周静脉全血:采集中周静脉全血7ml以上,高低倒置采血管10次。

2.运输:Streck采血管常温生存,采血管揭条形码,72h寄送到公司。

八、效劳流程

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效劳电话:400-822-6896

 

广州市达瑞生物技术股份有限公司 广东省广州市高新技术家当开发区荔枝山路6号(510665)

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